1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1637):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-154496A
    2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide
    2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide
  • HY-135780
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物,可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases III),强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中,Ki 值为 2.0 μM。
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
  • HY-111641
    3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 99.90%
    3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCOBCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine
  • HY-B0003S
    Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride

    盐酸吉西他滨-13C,15N2; 吉西他宾盐酸盐-13C,15N2

    99.80%
    Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N<sub>2</sub> hydrochloride
  • HY-154253
    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 99.67%
    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCOBCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-W093086
    DMT-2'-F-Bz-dA 99.25%
    DMT-2'-F-Bz-dA 可用于核苷酸和核酸的合成。
    DMT-2'-F-Bz-dA
  • HY-125818S3
    Cytidine-5'-triphosphate-13C9 dilithium 99.0%
    Cytidine-5'-triphosphate-13C9 (Cytidine triphosphate-13C9 dilithium; 5'-CTP-13C9) dilithium 是 13C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
    Cytidine-5'-triphosphate-<sup>13</sup>C<sub>9</sub> dilithium
  • HY-W406070
    2'-O,4'-C-Methyleneguanosine ≥98.0%
    2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物,其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物,LNA 修饰可被广泛应用于各种领域,如与互补序列有效的结合亲和力,以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性,在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶,可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。
    2'-O,4'-C-Methyleneguanosine
  • HY-138589
    7-TFA-ap-7-Deaza-dG 98.04%
    5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
    7-TFA-ap-7-Deaza-dG
  • HY-N0157S1
    Orotic acid-13C,15N2 monohydrate

    乳清酸-13C,15N2

    99.93%
    Orotic acid-13C,15N2 (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N<sub>2</sub> monohydrate
  • HY-W576440
    α-Cytidine 98.68%
    α-Cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    α-Cytidine
  • HY-W013330
    3′-Deoxyguanosine

    2-氨基-9-((2R,3R,5S)-3-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-1H-嘌呤-6(9H)-酮

    3′-Deoxyguanosine (Guanosine, 3'-deoxy-) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3′-Deoxyguanosine
  • HY-W007791
    Chloropurine riboside

    6-氯-9-(β-D-呋喃核糖苷)嘌呤

    98.64%
    Chloropurine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    Chloropurine riboside
  • HY-154510
    2’-Deoxy-N4-methylcytidine 98.04%
    2’-Deoxy-N4-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’-Deoxy-N4-methylcytidine
  • HY-154147
    2’-Deoxy-N1-methylguanosine 99.56%
    2’-Deoxy-N1-methylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’-Deoxy-N1-methylguanosine
  • HY-111642
    3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 98.77%
    3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCOBCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine
  • HY-W128788
    2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine

    1-(2-脱氧-2-氟-BETA-D-阿拉伯呋喃基)胞嘧啶

    2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine
  • HY-148505
    5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite) 99.17%
    5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 属于修饰的反义寡核苷酸。
    5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)
  • HY-W114787
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine

    N4-苯甲酰-2'-O-甲基胞苷

    99.26%
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine
  • HY-W128112
    1-(a-D-ribofuranosyl)uracil

    A-尿苷

    1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    1-(a-D-ribofuranosyl)uracil